Sordera Genética No Sindrómica

Esta prueba es de utilidad para diagnóstico de Sordera Genética No Sindrómica en pacientes con sospecha diagnóstica.

Las mutaciones en el gen de la conexina 26 son la causa no sindrómica más común de sordera de origen genético y se estima que son responsables de más de la mitad de los casos, por lo que esta prueba es el examen genético más común para detectar la sordera de causa genética.

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