Microarreglos Cromosomales

Esta prueba ayuda a determinar si los problemas de desarrollo de un niño se deben a una afección causada por una anomalía cromosómica. Identifica información extra o faltante en aproximadamente el 15-20% de los niños con retrasos en el desarrollo y/o defectos de nacimiento y puede ser hecha a cualquier edad.

El Colegio Estadounidense de Genética Médica, la Academia Estadounidense de Pediatría y la Academia Estadounidense de Neurología, recomiendan la prueba para personas con uno o más de los siguientes:

Retrasos en el desarrollo o discapacidad intelectual.
Anomalías congénitas.
Rasgos dismórficos.
Autismo y trastornos del espectro autista.
Otros trastornos potenciales como convulsiones, desorden hiperactivo y déficit de atención.